Сегодня Израиль входит в тройку государств, лидирующих по популярности среди медицинских туристов. Это объясняется комплексом эффективности и комфортных условий прохождения терапии, глубокими знаниями и опытом специалистов, известных далеко за пределами страны, участвующих в разработке новых подходов к лечебному процессу. В израильских клиниках с успехом диагностируются и лечатся различные виды генетических заболеваний, к числу которых относится синдром Шерешевского-Тернера. Лечение синдрома Шерешевского-Тернера в Израиле проходит по индивидуальной программе, в которую включаются методы, подобранные на основании результатов всестороннего обследования пациента. Цена медицинских услуг доступна зарубежным пациентам.
Вероятность допущения ошибок при выстраивании тактики терапевтического процесса сведена к минимуму благодаря мультидисциплинарному подходу — принятию решений группой врачей различных направлений. Высокотехнологичная аппаратура диагностических центров позволяет в кратчайшие сроки выполнить назначенные обследования, установить причины проявляющихся симптомов, выявить структурные и функциональные нарушения внутренних органов. С учетом полученных результатов подбираются способы лечения, устраняющие симптомы, обеспечивающие нормальные условия для развития ребенка. Отзывы родителей пациентов подчеркивают компетентность и внимательность медперсонала, огромную помощь детских психологов.
Методы лечения заболевания
Синдром Шерешевского-Тернера является хромосомным заболеванием, развитие которого обусловлено патологическими изменениями или полным отсутствием половой Х-хромосомы. Заболевание диагностируется значительно реже, чем такие патологии, как синдром Дауна, однако истинный показатель встречаемости определить невозможно, поскольку часты случаи самопроизвольных выкидышей на ранних стадиях беременности.
Примерно у 65% пациентов патология обусловлена полным отсутствием Х-хромосомы, также могут выявляться структурные изменения хромосомы. Провоцирующими факторами являются воздействие ионизирующего излучения, химических токсинов, отягощенная наследственность. В результате хромосомного нарушения возникают множественные пороки внутриутробного развития.
Характерные признаки синдрома — недостаточные масса тела и рост, короткая шея со складками кожи на боках, отечность конечностей, врожденный порок сердца — проявляются уже у новорожденных детей. В первые годы жизни пациенты отстают в физическом развитии, развиваются деформации скелета, искривления позвоночника, диагностируется остеопороз. На протяжении последующих лет возникают нарушения работы внутренних органов, поражается сердечно-сосудистая, мочевыделительная и половая системы, значительно возрастает вероятность развития онкологических заболеваний. У пациентов отмечается эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, депрессивные состояния.
Развивающиеся симптомы не оказывают заметного влияния на продолжительность жизни пациента. Прогноз ухудшается в случае наличия врожденного порока сердца, тяжелого протекания сопутствующих соматических заболеваний.
Принимая во внимание полиморфизм симптоматики, в разработке и осуществлении лечебного процесса принимают участие педиатры, эндокринологи, урологи, офтальмологи, кардиологи, специалисты-генетики. Лечебные процедуры направлены, в первую очередь, на стимуляцию нормального роста скелета, формирование репродуктивной системы.
Медикаментозное лечение
Для нормализации физического развития и достижения максимально возможного роста пациенту назначаются ежедневные подкожные инъекции гормона роста (соматотропина). Заместительная гормонотерапия показана до достижения больным пятнадцатилетнего возраста, когда показатели роста каждый год увеличиваются не более, чем на 2 сантиметра. Гормон роста назначается в комплексе с курсом стероидных анаболиков, способствующих набору мышечной массы.
Пациенткам в возрасте около 13 лет назначается заместительная гормональная терапия эстрогенами, целью которой является имитация нормального полового созревания. Приблизительно через полтора года подобные препараты заменяются эстроген-прогестагеновыми оральными контрацептивами. У женщин заместительная гормонотерапия продолжается до наступления естественной менопаузы.
Хирургическое лечение
Оперативные вмешательства назначаются по показаниям, при выявлении у пациента врожденных и развившихся в течение жизни пороков внутренних органов. Распространенными являются процедуры хирургической коррекции врожденного порока сердца. Образовавшиеся на боковых участках шеи крыловидные складки кожи устраняются в ходе пластической операции.
Консервативное лечение
Показано в первые годы жизни ребенка с синдромом Шерешевского-Тернера, при бессимптомном протекании и нормальном развитии. Неспецифическое лечение подразумевает применение таких физиотерапевтических процедур, как массаж, лечебная физкультура. Ребенок должен полноценно питаться, в его ежедневное меню включаются продукты, богатые питательными веществами, витаминами и минеральными соединениями.
Способы диагностики заболевания
При осмотре новорожденного ребенка неонатологи и педиатры могут заподозрить наличие синдрома на основании характерных внешних симптомов и врожденных пороков развития. В случае бессимптомного протекания точный диагноз ставится только по достижении пубертатного возраста, при отставании пациента в росте, недоразвитии вторичных половых признаков, отсутствии менструаций.
В израильских клиниках на проведение необходимых врачебных консультаций и обследований требуется около трех дней.
После прибытия пациента в страну он направляется на первичную консультацию ведущего педиатра, на которой врачи знакомится с медицинской документацией, собирает подробный семейный анамнез, выполняет поверхностный осмотр. На приеме выписываются направления на консультации специалистов и диагностические процедуры.
Прохождение консультаций и обследований, включающих:
- консультации эндокринолога, кардиолога, офтальмолога, нефролога, гинеколога или андролога, специалиста-генетика;
- УЗИ органов брюшины и малого таза;
- рентгенография, КТ и МРТ;
- ЭКГ;
- ЭхоКГ (УЗИ сердца);
- лабораторные исследования крови;
- определение кариотипа;
- акушерское УЗИ;
- пренатальная инвазивная диагностика (амниоцентез, биопсия хориона с последующим исследованием полученных клеток).
Врачебный консилиум, в состав которого входят лечащий педиатр и узкопрофильные специалисты, рассматривает полученные результаты, на их основании коллегиально определяется с диагнозом и разрабатывает терапевтическую программу.
- УЗИ
- Компьютерная томография (КТ)
- Магнитно-Резонансная Томография (МРТ)
- Рентгенография
- Амниоцентез: пренатальная диагностика
Сколько стоит лечение заболевания
Стоимость терапии имеет немаловажное значение для зарубежных пациентов. Лечение в клиниках Израиля стоит приблизительно на 30-50% меньше, чем в медицинских центрах Западной Европы и США.
Преимущества лечения в Израиле
- Международный уровень подготовки врачей.
- Высокоточная медицинская аппаратура.
- Прогрессивные терапевтические методики.
- Мультидисциплинарный подход.
- Демократичные цены.
Как и другие хромосомные заболевания, синдром Шерешевского-Тернера неизлечим, однако, при условии своевременного проведения адекватной терапии, пациент на долгое время может позабыть о болезни. Обращайтесь за помощью и как можно скорее начинайте лечение.
